СГР на БАД под ключ
Свидетельство о государственной регистрации обязательно для выпуска БАД в обращение (ТР ТС 021/2011). Сведения вносятся в единый реестр ЕАЭС — документ действует в России, Казахстане, Беларуси, Армении и Кыргызстане.
Что входит
- Проверка состава и дозировок на соответствие требованиям к БАД
- Подготовка технической документации на продукт
- Испытания образцов в аккредитованной лаборатории
- Макет этикетки с обязательной информацией
- Подача документов и сопровождение до получения СГР
- Сведения в едином реестре ЕАЭС
Что нужно от вас
- Состав на дозу (или референс — разработаем рецептуру)
- Форма выпуска и фасовка
- Название продукта и данные держателя СГР
Как проходит
Сроки и стоимость фиксируем в коммерческом предложении.
- 01Проверка состава
- 02Документация на продукт
- 03Образцы и испытания
- 04Макет этикетки
- 05Подача и экспертиза
- 06СГР в реестре ЕАЭС — около 2 месяцев от старта
Частые вопросы
Действует ли СГР в Казахстане и Беларуси?
Да: СГР вносится в единый реестр ЕАЭС и действует во всех странах союза — Россия, Беларусь, Казахстан, Армения, Кыргызстан.
Кто будет держателем СГР?
Обсуждаем на старте: держатель указывается в свидетельстве — подберём вариант под вашу схему продаж.
Сколько занимает оформление СГР?
Около 2 месяцев. Стоимость зависит от состава и объёма испытаний — фиксируем в КП.
Можно ли выпускать продукт до получения СГР?
Нет: БАД выпускается в обращение только после государственной регистрации.
Можно заказать только эту услугу?
Да: можно заказать отдельный этап или весь проект под ключ — от рецептуры до партии на складе.
Посчитаем ваш проект
Заполните бриф — пришлём КП с ценой и сроками.